Šta je CGT genetski test nosilaštva?
CGT (Genetic Carrier Screening Test) je sveobuhvatni genetski test koji u jednoj analizi ispituje nosilaštvo za više od 300 naslednih genetskih bolesti i preko 1.600 mutacija koje izazivaju bolesti.
Korišćenjem samo jednog uzorka krvi, CGT test omogućava otkrivanje i procenu velikog broja genetskih poremećaja koje osobe mogu nositi nesvesno. Iako se genetske bolesti ne mogu izlečiti, mnoge od njih se mogu sprečiti pravilnim planiranjem i selekcijom u okviru IVF tretmana.
Kome se preporučuje CGT genetski skrining?
CGT se može uraditi na zahtev bilo kog para, ali se posebno preporučuje u sledećim situacijama:
Parovi u srodničkim (krvnim) brakovima
Parovi sa porodičnom istorijom genetskih bolesti
Parovi koji su ranije imali dete sa genetskim oboljenjem i planiraju novu trudnoću
CGT test se takođe koristi u tretmanima donacije jajnih ćelija, gde se donorke procenjuju ne samo prema fizičkim karakteristikama, već i prema genetskom zdravlju. Na ovaj način se značajno smanjuje rizik od prenosa nepoznatih genetskih bolesti i povećava sigurnost i poverenje pacijenata.
Donacija jajnih ćelija i CGT genetski skrining
Mnoge IVF klinike na Kipru sprovode obavezne genetske testove poput kariotipizacije, skrininga na srpastu anemiju, cističnu fibrozu i talasemiju, u skladu sa evropskim standardima i lokalnim zdravstvenim propisima. Međutim, ovi testovi su ograničeni i obuhvataju samo mali broj bolesti.
Danas je poznato na stotine genetskih bolesti koje parovi ili donori mogu nositi bez ikakvih simptoma. Do nedavno, skrining tako velikog broja poremećaja nije bio tehnički izvodljiv.
U Dogus IVF Centru, CGT test se rutinski primenjuje kod donora kako bi se izvršio skrining na više od 300 genetskih bolesti, čime se značajno smanjuje rizik od prenosa genetskih oboljenja.
Izbor donora sa CGT skriningom i proces donacije jajnih ćelija
Proces započinje definisanjem želja porodice u vezi sa karakteristikama donora. Muški partner zatim dolazi u kliniku i daje uzorak sperme, koji se zamrzava dok se čekaju CGT rezultati.
Nakon toga se bira donorka iz baze donora. Uzima se uzorak krvi donorke i šalje u genetsku laboratoriju na CGT analizu. Rezultati su obično dostupni u roku od 2 do 4 nedelje.
Ako je CGT rezultat uredan, započinje stimulacija jajnika donorke. Dobijene jajne ćelije se oplode zamrznutom spermom, embrioni se formiraju i kultivišu. Petog dana razvoja embrioni se vitrifikuju i čuvaju za budući transfer.
CGT skrining kod srodničkih brakova i IVF-a
Srodnički brakovi su i dalje česti u mnogim zemljama. Zbog povećanog rizika od genetskih bolesti u ovim zajednicama, CGT skrining ima ključnu ulogu u prevenciji naslednih poremećaja i podršci rađanju zdrave dece.
Skrining parova pre IVF tretmana
Kod parova koji su u srodstvu, zajedničke mutacije značajno povećavaju rizik od genetskih bolesti kod potomstva. CGT test nosilaštva omogućava identifikaciju potencijalnih genetskih problema pre početka IVF tretmana, čime se rizik značajno smanjuje.
Identifikacija mutacija i izbor zdravih embriona
Ako se CGT testom otkrije određena genetska mutacija, tokom IVF tretmana može se primeniti preimplantaciono genetsko testiranje (PGT) kako bi se identifikovali embrioni koji ne nose tu mutaciju.
Na ovaj način parovima se omogućava da ostvare trudnoću i dobiju zdravo dete, uz maksimalnu genetsku sigurnost.
